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來源：坎特伯雷大學（University of Canterbury）
坎特伯雷大學有機化學家的發現可能是癌癥和抗生素耐藥性感染新療法的跳板。
加州大學理學院講師丹尼爾·佛利博士（Daniel Foley）發現了快速創建與自然界中存在的化合物緊密相關的合成化合物的方法。
結果，他發現了可能具有藥物潛力的新“生物活性”化學藥品，包括新型抗癌藥。
Foley博士說，自然界在新藥發現中發揮了重要作用，提供了生物活性分子的寶庫。
“通常，在自然界中發現的產品（例如植物，細菌和海洋生物）比合成分子具有更多的三維形狀，并且氧和氮含量更高。
具有這些功能的化學藥品在臨床試驗中往往會取得更大的成功。這意味著它們有潛力在較短的時間內作為新藥進入市場。”
不幸的是，來自自然環境的醫學上有效的化合物通常只能以很少的量獲得，并且它們的合成困難且資源密集。
Foley博士提出了快速合成具有與天然化合物相似特征的化合物的方法，他的工作顯示出積極的成果。
他說：“通過在合成化合物中復制這些分子結構，然后對其進行篩選，我們發現了一些具有與諸如癌癥等疾病相關的新生物活性的生物活性。”
例如，發現天然產物奎寧（一種眾所周知的抗瘧疾）衍生的化合物可抑制稱為“自噬”的生物過程，這是人體回收細胞成分的方式。但是，奎寧本身不具有這種活性。
Foley博士于2018年在德國擔任MarieSkłodowska-Curie獎學金期間參與了該項目，然后于2018年9月加入UC。
他現在在加州大學成立了一個研究小組，以開發與自然界中發現的化合物相關的一系列不同類別的新化合物。
它們可能具有治療一系列疾病的潛力，包括對抗癌癥和耐多藥抗菌感染，例如目前很難治療的MRSA（耐甲氧西林葡萄球菌）。
他最近從莫里斯（Maurice）和菲利斯·佩克爾（Phyllis Paykel Trust）那里獲得了10,000美元的種子基金，以進一步開展可能導致發現新型抗生素的研究。
Foley博士說：“制造類天然化合物的一般策略可能會導致開發新的抗生素化合物。” “提出任何可以治療主要疾病的藥物將是一項了不起的成就。
“最終，我們計劃擴大該化合物的收集范圍，并將其提供給新西蘭研究人員，我們預計該化合物對于打破微生物耐藥性和在其他醫學領域將具有重要價值。”
他說，必須注意，分子經過精心設計以廣泛模仿天然分子的化學結構，但不應將其視為“天然藥物”。
“我們已經能夠準確確定我們的新化合物如何在蛋白質和細胞水平上發揮作用。”
Foley博士的一些發現最近發表在國際主要化學期刊《 Nature Chemistry》和《 Angewandte Chemie – International Edition》上。
原文網址：https://www.canterbury.ac.nz/news/2020/mimicking-natures-best-medicine-opens-door-to-new-treatments.html
聲明：本文由 Newfellow 編譯，中文內容僅供參考，一切內容以英文原版為準。