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來源：坎特伯雷大學(xué)（University of Canterbury）
坎特伯雷大學(xué)有機化學(xué)家的發(fā)現(xiàn)可能是癌癥和抗生素耐藥性感染新療法的跳板。
加州大學(xué)理學(xué)院講師丹尼爾·佛利博士（Daniel Foley）發(fā)現(xiàn)了快速創(chuàng)建與自然界中存在的化合物緊密相關(guān)的合成化合物的方法。
結(jié)果，他發(fā)現(xiàn)了可能具有藥物潛力的新“生物活性”化學(xué)藥品，包括新型抗癌藥。
Foley博士說，自然界在新藥發(fā)現(xiàn)中發(fā)揮了重要作用，提供了生物活性分子的寶庫。
“通常，在自然界中發(fā)現(xiàn)的產(chǎn)品（例如植物，細(xì)菌和海洋生物）比合成分子具有更多的三維形狀，并且氧和氮含量更高。
具有這些功能的化學(xué)藥品在臨床試驗中往往會取得更大的成功。這意味著它們有潛力在較短的時間內(nèi)作為新藥進(jìn)入市場。”
不幸的是，來自自然環(huán)境的醫(yī)學(xué)上有效的化合物通常只能以很少的量獲得，并且它們的合成困難且資源密集。
Foley博士提出了快速合成具有與天然化合物相似特征的化合物的方法，他的工作顯示出積極的成果。
他說：“通過在合成化合物中復(fù)制這些分子結(jié)構(gòu)，然后對其進(jìn)行篩選，我們發(fā)現(xiàn)了一些具有與諸如癌癥等疾病相關(guān)的新生物活性的生物活性。”
例如，發(fā)現(xiàn)天然產(chǎn)物奎寧（一種眾所周知的抗瘧疾）衍生的化合物可抑制稱為“自噬”的生物過程，這是人體回收細(xì)胞成分的方式。但是，奎寧本身不具有這種活性。
Foley博士于2018年在德國擔(dān)任MarieSkłodowska-Curie獎學(xué)金期間參與了該項目，然后于2018年9月加入UC。
他現(xiàn)在在加州大學(xué)成立了一個研究小組，以開發(fā)與自然界中發(fā)現(xiàn)的化合物相關(guān)的一系列不同類別的新化合物。
它們可能具有治療一系列疾病的潛力，包括對抗癌癥和耐多藥抗菌感染，例如目前很難治療的MRSA（耐甲氧西林葡萄球菌）。
他最近從莫里斯（Maurice）和菲利斯·佩克爾（Phyllis Paykel Trust）那里獲得了10,000美元的種子基金，以進(jìn)一步開展可能導(dǎo)致發(fā)現(xiàn)新型抗生素的研究。
Foley博士說：“制造類天然化合物的一般策略可能會導(dǎo)致開發(fā)新的抗生素化合物。” “提出任何可以治療主要疾病的藥物將是一項了不起的成就。
“最終，我們計劃擴(kuò)大該化合物的收集范圍，并將其提供給新西蘭研究人員，我們預(yù)計該化合物對于打破微生物耐藥性和在其他醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)⒕哂兄匾獌r值。”
他說，必須注意，分子經(jīng)過精心設(shè)計以廣泛模仿天然分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)，但不應(yīng)將其視為“天然藥物”。
“我們已經(jīng)能夠準(zhǔn)確確定我們的新化合物如何在蛋白質(zhì)和細(xì)胞水平上發(fā)揮作用。”
Foley博士的一些發(fā)現(xiàn)最近發(fā)表在國際主要化學(xué)期刊《 Nature Chemistry》和《 Angewandte Chemie – International Edition》上。
原文網(wǎng)址：https://www.canterbury.ac.nz/news/2020/mimicking-natures-best-medicine-opens-door-to-new-treatments.html
聲明：本文由 Newfellow 編譯，中文內(nèi)容僅供參考，一切內(nèi)容以英文原版為準(zhǔn)。